tulissin
virbac s.a. - túlatrómýsín - sýklalyf til almennrar notkunar - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sauðfé: meðferð á fyrstu stigum smitandi beinbólgu (fótspyrnu) í tengslum við veirufræðilega dichelobacter nodosus sem krefst kerfisbundinnar meðferðar.
rexxolide
dechra regulatory b.v. - túlatrómýsín - sýklalyf til almennrar notkunar - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sauðfé: meðferð á fyrstu stigum smitandi beinbólgu (fótspyrnu) í tengslum við veirufræðilega dichelobacter nodosus sem krefst kerfisbundinnar meðferðar.
venlafaxine bluefish hart forðahylki 150 mg
bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg
venlafaxine bluefish hart forðahylki 37,5 mg
bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 37,5 mg
venlafaxine bluefish hart forðahylki 75 mg
bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg
lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)
alfasigma s.p.a. - metýlþíóníumklóríð - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.
escitalopram stada filmuhúðuð tafla 10 mg
stada arzneimittel ag - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 10 mg
cipramil filmuhúðuð tafla 20 mg
h. lundbeck a/s* - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 20 mg
cipramil filmuhúðuð tafla 10 mg
h. lundbeck a/s* - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 10 mg
escitalopram stada filmuhúðuð tafla 5 mg
stada arzneimittel ag - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 5 mg